Aktualności

Dziękujemy za odwiedzenie suxtech.com.Używasz wersji przeglądarki z ograniczoną obsługą CSS.Aby uzyskać najlepsze wrażenia, zalecamy korzystanie ze zaktualizowanej przeglądarki (lub wyłączenie trybu zgodności w Internet Explorerze).Ponadto, aby zapewnić stałe wsparcie, pokazujemy witrynę bez stylów i JavaScript.
Wyświetla jednocześnie karuzelę trzech slajdów.Użyj przycisków Wstecz i Dalej, aby przechodzić między trzema slajdami jednocześnie, lub użyj przycisków suwaków na końcu, aby przechodzić między trzema slajdami jednocześnie.
Nanowłókna celulozowe (CNF) można uzyskać ze źródeł naturalnych, takich jak włókna roślinne i drzewne.Kompozyty z żywicy termoplastycznej wzmocnione CNF mają szereg właściwości, w tym doskonałą wytrzymałość mechaniczną.Ponieważ na właściwości mechaniczne kompozytów wzmacnianych CNF wpływa ilość dodanego włókna, ważne jest określenie stężenia napełniacza CNF w osnowie po formowaniu wtryskowym lub wytłaczaniu.Potwierdziliśmy dobrą liniową zależność między stężeniem CNF a absorpcją terahercową.Mogliśmy dostrzec różnice w stężeniach CNF w punktach 1% przy użyciu terahercowej spektroskopii w dziedzinie czasu.Ponadto oceniliśmy właściwości mechaniczne nanokompozytów CNF za pomocą informacji terahercowych.
Nanowłókna celulozowe (CNF) mają zazwyczaj średnicę mniejszą niż 100 nm i pochodzą ze źródeł naturalnych, takich jak włókna roślinne i drzewne1,2.CNF mają wysoką wytrzymałość mechaniczną3, wysoką przezroczystość optyczną4,5,6, dużą powierzchnię i niski współczynnik rozszerzalności cieplnej7,8.W związku z tym oczekuje się, że będą wykorzystywane jako trwałe i wydajne materiały w różnych zastosowaniach, w tym w materiałach elektronicznych9, materiałach medycznych10 i materiałach budowlanych11.Kompozyty wzmocnione UNV są ​​lekkie i mocne.W związku z tym kompozyty wzmocnione CNF mogą przyczynić się do poprawy efektywności paliwowej pojazdów ze względu na ich niewielką wagę.
Aby osiągnąć wysoką wydajność, ważne jest równomierne rozmieszczenie CNF w hydrofobowych matrycach polimerowych, takich jak polipropylen (PP).Istnieje zatem potrzeba badań nieniszczących kompozytów zbrojonych CNF.Opisano badania nieniszczące kompozytów polimerowych12,13,14,15,16.Ponadto opisano badania nieniszczące kompozytów wzmacnianych CNF w oparciu o rentgenowską tomografię komputerową (CT) 17 .Jednak trudno jest odróżnić CNF od matryc ze względu na niski kontrast obrazu.Analiza znakowania fluorescencyjnego18 i analiza w podczerwieni19 zapewniają wyraźną wizualizację CNF i szablonów.Jednak możemy uzyskać tylko powierzchowne informacje.Dlatego metody te wymagają cięcia (badań niszczących) w celu uzyskania informacji wewnętrznych.Dlatego oferujemy badania nieniszczące w oparciu o technologię terahercową (THz).Fale terahercowe to fale elektromagnetyczne o częstotliwościach od 0,1 do 10 teraherców.Fale terahercowe są przezroczyste dla materiałów.W szczególności materiały polimerowe i drewniane są przezroczyste dla fal terahercowych.Opisano ocenę orientacji polimerów ciekłokrystalicznych21 oraz pomiar odkształcenia elastomerów22,23 metodą terahercową.Ponadto wykazano terahercowe wykrywanie uszkodzeń drewna spowodowanych przez owady i grzyby w drewnie24,25.
Proponujemy zastosowanie nieniszczącej metody badań do uzyskania właściwości mechanicznych kompozytów wzmacnianych CNF z wykorzystaniem technologii terahercowej.W tym badaniu badamy widma terahercowe kompozytów wzmocnionych CNF (CNF / PP) i demonstrujemy wykorzystanie informacji terahercowych do oszacowania stężenia CNF.
Ponieważ próbki zostały przygotowane przez formowanie wtryskowe, polaryzacja może mieć na nie wpływ.na ryc.1 pokazuje zależność między polaryzacją fali terahercowej a orientacją próbki.Aby potwierdzić zależność polaryzacyjną CNF, zmierzono ich właściwości optyczne w zależności od polaryzacji pionowej (ryc. 1a) i poziomej (ryc. 1b).Zazwyczaj kompatybilizatory są używane do równomiernego rozproszenia CNF w matrycy.Nie badano jednak wpływu kompatybilizatorów na pomiary THz.Pomiary transportu są trudne, jeśli absorpcja terahercowa kompatybilizatora jest wysoka.Ponadto na właściwości optyczne THz (współczynnik załamania światła i współczynnik absorpcji) może mieć wpływ stężenie kompatybilizatora.Ponadto istnieją homopolimeryzowane polipropylenowe i blokowe matryce polipropylenowe do kompozytów CNF.Homo-PP to po prostu homopolimer polipropylenu o doskonałej sztywności i odporności na ciepło.Polipropylen blokowy, znany również jako kopolimer udarowy, ma lepszą odporność na uderzenia niż homopolimerowy polipropylen.Oprócz homopolimeryzowanego PP blok PP zawiera również składniki kopolimeru etylenowo-propylenowego, a faza amorficzna otrzymana z kopolimeru pełni podobną rolę jak guma w amortyzacji.Widma terahercowe nie były porównywane.Dlatego najpierw oszacowaliśmy widmo THz OP, w tym kompatybilizator.Ponadto porównaliśmy widma terahercowe homopolipropylenu i polipropylenu blokowego.
Schematyczny diagram pomiaru transmisji kompozytów wzmacnianych CNF.(a) polaryzacja pionowa, (b) polaryzacja pozioma.
Próbki bloku PP przygotowano stosując polipropylen bezwodnika maleinowego (MAPP) jako kompatybilizator (Umex, Sanyo Chemical Industries, Ltd.).na ryc.2a,b pokazuje współczynnik załamania THz uzyskany odpowiednio dla polaryzacji pionowej i poziomej.na ryc.2c, d pokazują współczynniki absorpcji THz uzyskane odpowiednio dla polaryzacji pionowej i poziomej.Jak pokazano na ryc.2a – 2d nie zaobserwowano znaczącej różnicy między terahercowymi właściwościami optycznymi (współczynnik załamania światła i współczynnik absorpcji) dla polaryzacji pionowej i poziomej.Ponadto kompatybilizatory mają niewielki wpływ na wyniki absorpcji THz.
Właściwości optyczne kilku PP o różnych stężeniach kompatybilizatora: (a) współczynnik załamania światła uzyskany w kierunku pionowym, (b) współczynnik załamania światła uzyskany w kierunku poziomym, (c) współczynnik absorpcji uzyskany w kierunku pionowym oraz (d) uzyskany współczynnik absorpcji w kierunku poziomym.
Następnie zmierzyliśmy czysty blok-PP i czysty homo-PP.na ryc.Ryciny 3a i 3b przedstawiają współczynniki załamania THz czystego PP masowego i czystego jednorodnego PP, uzyskane odpowiednio dla polaryzacji pionowej i poziomej.Współczynnik załamania światła bloku PP i homo PP jest nieco inny.na ryc.Ryciny 3c i 3d pokazują współczynniki absorpcji THz czystego bloku PP i czystego homo-PP uzyskane odpowiednio dla polaryzacji pionowej i poziomej.Nie zaobserwowano różnicy między współczynnikami absorpcji bloku PP i homo-PP.
(a) współczynnik załamania bloku PP, (b) współczynnik załamania homo PP, (c) współczynnik absorpcji bloku PP, (d) współczynnik absorpcji homo PP.
Ponadto oceniliśmy kompozyty wzmocnione CNF.W pomiarach THz kompozytów wzmacnianych CNF konieczne jest potwierdzenie dyspersji CNF w kompozytach.Dlatego najpierw oceniliśmy dyspersję CNF w kompozytach za pomocą obrazowania w podczerwieni przed pomiarem właściwości mechanicznych i optycznych terahercowych.Przygotować przekroje poprzeczne próbek za pomocą mikrotomu.Obrazy w podczerwieni uzyskano przy użyciu systemu obrazowania Attenuated Total Reflection (ATR) (Frontier-Spotlight400, rozdzielczość 8 cm-1, rozmiar piksela 1,56 µm, akumulacja 2 razy/piksel, obszar pomiarowy 200 x 200 µm, PerkinElmer).W oparciu o metodę zaproponowaną przez Wanga i wsp.17,26, każdy piksel wyświetla wartość otrzymaną przez podzielenie powierzchni piku 1050 cm-1 z celulozy przez powierzchnię piku 1380 cm-1 z polipropylenu.Figura 4 przedstawia obrazy do wizualizacji rozkładu CNF w PP obliczonego z połączonego współczynnika absorpcji CNF i PP.Zauważyliśmy, że było kilka miejsc, w których CNF były silnie zagregowane.Ponadto obliczono współczynnik zmienności (CV) stosując filtry uśredniające o różnych rozmiarach okien.na ryc.6 pokazuje zależność między średnim rozmiarem okna filtra a CV.
Dwuwymiarowy rozkład CNF w PP, obliczony za pomocą całkowego współczynnika absorpcji CNF do PP: (a) blok-PP/1% wag. CNF, (b) blok-PP/5% wag. CNF, (c) blok -PP/10% mas. CNF, (d) blok-PP/20% mas. CNF, (e) homo-PP/1% mas. CNF, (f) homo-PP/5% mas. CNF, (g) homo -PP /10% wag.%% CNF, (h) HomoPP/20% wag. CNF (patrz informacje uzupełniające).
Chociaż porównanie między różnymi stężeniami jest niewłaściwe, jak pokazano na ryc. 5, zaobserwowaliśmy, że CNF w bloku PP i homo-PP wykazywały ścisłą dyspersję.Dla wszystkich stężeń, z wyjątkiem 1% wag. CNF, wartości CV były mniejsze niż 1,0 przy łagodnym nachyleniu gradientu.Dlatego są uważane za bardzo rozproszone.Ogólnie rzecz biorąc, wartości CV są zwykle wyższe dla małych rozmiarów okien przy niskich stężeniach.
Zależność między średnim rozmiarem okna filtra a współczynnikiem dyspersji całkowego współczynnika absorpcji: (a) Block-PP/CNF, (b) Homo-PP/CNF.
Uzyskano terahercowe właściwości optyczne kompozytów wzmocnionych CNF.na ryc.6 przedstawia właściwości optyczne kilku kompozytów PP/CNF o różnych stężeniach CNF.Jak pokazano na ryc.6a i 6b, ogólnie, terahercowy współczynnik załamania światła bloku PP i homo-PP wzrasta wraz ze wzrostem stężenia CNF.Trudno było jednak rozróżnić próbki z 0 i 1% wag. ze względu na nakładanie się.Oprócz współczynnika załamania światła potwierdziliśmy również, że terahercowy współczynnik absorpcji masowego PP i homo-PP wzrasta wraz ze wzrostem stężenia CNF.Dodatkowo na wynikach współczynnika absorpcji możemy rozróżnić próbki z 0 i 1% wag., niezależnie od kierunku polaryzacji.
Właściwości optyczne kilku kompozytów PP/CNF o różnych stężeniach CNF: (a) współczynnik załamania bloku-PP/CNF, (b) współczynnik załamania homo-PP/CNF, (c) współczynnik absorpcji bloku-PP/CNF, ( d) współczynnik absorpcji homo-PP/UNV.
Potwierdziliśmy liniową zależność między absorpcją THz a stężeniem CNF.Zależność pomiędzy stężeniem CNF a współczynnikiem absorpcji THz przedstawiono na rys.7.Wyniki bloku-PP i homo-PP wykazały dobrą liniową zależność między absorpcją THz a stężeniem CNF.Przyczynę tej dobrej liniowości można wyjaśnić w następujący sposób.Średnica włókna UNV jest znacznie mniejsza niż w zakresie długości fal terahercowych.Dlatego w próbce praktycznie nie ma rozpraszania fal terahercowych.Dla próbek, które nie ulegają rozproszeniu, absorpcja i stężenie mają następującą zależność (prawo Beera-Lamberta)27.
gdzie A, ε, l i c oznaczają odpowiednio absorbancję, molową absorpcję, efektywną długość drogi światła przez matrycę próbki i stężenie.Jeśli ε i l są stałe, absorpcja jest proporcjonalna do stężenia.
Zależność między absorpcją w stężeniu THz i CNF a dopasowaniem liniowym uzyskana metodą najmniejszych kwadratów: (a) Block-PP (1 THz), (b) Block-PP (2 THz), (c) Homo-PP (1 THz) , (d) Homo-PP (2 THz).Linia ciągła: dopasowanie liniowe metodą najmniejszych kwadratów.
Właściwości mechaniczne kompozytów PP/CNF uzyskano przy różnych stężeniach CNF.W przypadku wytrzymałości na rozciąganie, wytrzymałości na zginanie i modułu zginania liczba próbek wynosiła 5 (N = 5).W przypadku udarności metodą Charpy'ego wielkość próby wynosi 10 (N = 10).Wartości te są zgodne z normami badań niszczących (JIS: Japanese Industrial Standards) do pomiaru wytrzymałości mechanicznej.na ryc.Rycina 8 przedstawia zależność między właściwościami mechanicznymi a stężeniem CNF, w tym wartości szacunkowe, gdzie wykresy uzyskano z krzywej kalibracji 1 THz pokazanej na rycinie 8. 7a, s.Krzywe wykreślono na podstawie zależności między stężeniami (0% wag., 1% wag., 5% wag., 10% wag. i 20% wag.) a właściwościami mechanicznymi.Punkty rozrzutu naniesiono na wykres obliczonych stężeń w funkcji właściwości mechanicznych przy 0% wag., 1% wag., 5% wag., 10% wag.i 20% wag.
Właściwości mechaniczne bloku-PP (linia ciągła) i homo-PP (linia przerywana) w funkcji stężenia CNF, stężenie CNF w bloku-PP oszacowane na podstawie współczynnika absorpcji THz otrzymanego z polaryzacji pionowej (trójkąty), stężenie CNF w bloku-PP PP PP Stężenie CNF szacuje się na podstawie współczynnika absorpcji THz uzyskanego z polaryzacji poziomej (kółka), stężenie CNF w odpowiednim PP szacuje się na podstawie współczynnika absorpcji THz otrzymanego z polaryzacji pionowej (romby), stężenie CNF w odpowiednim PP PP jest szacowany na podstawie THz otrzymanych z polaryzacji poziomej. Szacunkowy współczynnik absorpcji (kwadraty): (a) wytrzymałość na rozciąganie, (b) wytrzymałość na zginanie, (c) moduł sprężystości przy zginaniu, (d) udarność Charpy'ego.
Ogólnie, jak pokazano na ryc. 8, właściwości mechaniczne blokowych kompozytów polipropylenowych są lepsze niż homopolimerowych kompozytów polipropylenowych.Udarność bloku PP według Charpy'ego maleje wraz ze wzrostem stężenia CNF.W przypadku blokowego PP, gdy PP i przedmieszkę zawierającą CNF (MB) zmieszano w celu utworzenia kompozytu, CNF tworzył splątania z łańcuchami PP, jednak niektóre łańcuchy PP splątały się z kopolimerem.Ponadto dyspersja jest tłumiona.W rezultacie kopolimer pochłaniający uderzenia jest hamowany przez niewystarczająco rozproszone CNF, co skutkuje zmniejszoną odpornością na uderzenia.W przypadku homopolimeru PP CNF i PP są dobrze rozproszone i uważa się, że za amortyzację odpowiada struktura sieciowa CNF.
Dodatkowo obliczone wartości stężenia CNF nanoszone są na krzywe przedstawiające zależność pomiędzy właściwościami mechanicznymi a rzeczywistym stężeniem CNF.Stwierdzono, że wyniki te są niezależne od polaryzacji terahercowej.W ten sposób możemy nieniszcząco badać właściwości mechaniczne kompozytów wzmocnionych CNF, niezależnie od polaryzacji terahercowej, stosując pomiary terahercowe.
Kompozyty z żywicy termoplastycznej wzmocnione CNF mają szereg właściwości, w tym doskonałą wytrzymałość mechaniczną.Na właściwości mechaniczne kompozytów wzmacnianych CNF wpływa ilość dodanego włókna.Proponujemy zastosowanie metody badań nieniszczących z wykorzystaniem informacji terahercowej do uzyskania właściwości mechanicznych kompozytów wzmacnianych CNF.Zaobserwowaliśmy, że kompatybilizatory powszechnie dodawane do kompozytów CNF nie wpływają na pomiar THz.Współczynnik absorpcji w zakresie terahercowym możemy wykorzystać do nieniszczącej oceny właściwości mechanicznych kompozytów wzmacnianych CNF, niezależnie od polaryzacji w zakresie terahercowym.Ponadto metoda ta ma zastosowanie do kompozytów UNV block-PP (UNV/block-PP) i UNV homo-PP (UNV/homo-PP).W tym badaniu przygotowano złożone próbki CNF o dobrej dyspersji.Jednak w zależności od warunków wytwarzania CNF mogą być gorzej rozproszone w kompozytach.W rezultacie właściwości mechaniczne kompozytów CNF uległy pogorszeniu z powodu słabej dyspersji.Obrazowanie terahercowe28 można wykorzystać do nieniszczącego uzyskania rozkładu CNF.Jednak informacje w kierunku głębokości są sumowane i uśredniane.Tomografia THz24 do rekonstrukcji 3D struktur wewnętrznych może potwierdzić rozkład głębokości.Zatem obrazowanie terahercowe i tomografia terahercowa dostarczają szczegółowych informacji, dzięki którym możemy zbadać degradację właściwości mechanicznych spowodowaną niejednorodnością CNF.W przyszłości planujemy zastosować obrazowanie terahercowe i tomografię terahercową do kompozytów wzmacnianych CNF.
System pomiarowy THz-TDS oparty jest na laserze femtosekundowym (temperatura pokojowa 25°C, wilgotność 20%).Wiązka lasera femtosekundowego jest dzielona na wiązkę pompy i wiązkę sondy za pomocą rozdzielacza wiązki (BR) w celu odpowiednio generowania i wykrywania fal terahercowych.Wiązka pompy jest skupiana na emiterze (antenie fotorezystywnej).Wygenerowana wiązka terahercowa skupia się na miejscu próbki.Talia zogniskowanej wiązki terahercowej wynosi około 1,5 mm (FWHM).Następnie wiązka terahercowa przechodzi przez próbkę i jest kolimowana.Skolimowana wiązka dociera do odbiornika (antena fotoprzewodząca).W metodzie analizy pomiarowej THz-TDS odebrane terahercowe pole elektryczne sygnału odniesienia i próbki sygnału w dziedzinie czasu jest przekształcane na pole elektryczne w dziedzinie częstotliwości zespolonej (odpowiednio Eref(ω) i Esam(ω)), poprzez szybka transformata Fouriera (FFT).Złożoną funkcję przenoszenia T(ω) można wyrazić za pomocą następującego równania 29
gdzie A jest stosunkiem amplitud sygnałów odniesienia i sygnałów odniesienia, a φ jest różnicą faz między sygnałami odniesienia i odniesienia.Następnie współczynnik załamania światła n(ω) i współczynnik absorpcji α(ω) można obliczyć za pomocą następujących równań:
Zbiory danych wygenerowane i/lub przeanalizowane podczas bieżącego badania są dostępne u odpowiednich autorów na uzasadnione żądanie.
Abe, K., Iwamoto, S. & Yano, H. Otrzymywanie nanowłókien celulozowych o jednolitej szerokości 15 nm z drewna. Abe, K., Iwamoto, S. & Yano, H. Otrzymywanie nanowłókien celulozowych o jednolitej szerokości 15 nm z drewna.Abe K., Iwamoto S. i Yano H. Otrzymywanie nanowłókien celulozowych o jednolitej szerokości 15 nm z drewna.Abe K., Iwamoto S. i Yano H. Otrzymywanie nanowłókien celulozowych o jednolitej szerokości 15 nm z drewna.Biomacromolecules 8, 3276–3278.https://doi.org/10.1021/bm700624p (2007).
Lee, K. i in.Wyrównanie nanowłókien celulozowych: wykorzystanie właściwości nanoskali dla korzyści makroskopowych.ACS Nano 15, 3646–3673.https://doi.org/10.1021/acsnano.0c07613 (2021).
Abe, K., Tomobe, Y. & Yano, H. Efekt wzmocnienia nanowłókien celulozowych na moduł Younga żelu z alkoholu poliwinylowego wytwarzanego metodą zamrażania / rozmrażania. Abe, K., Tomobe, Y. & Yano, H. Efekt wzmocnienia nanowłókien celulozowych na moduł Younga żelu z alkoholu poliwinylowego wytwarzanego metodą zamrażania / rozmrażania.Abe K., Tomobe Y. i Jano H. Wzmacniający wpływ nanowłókien celulozy na moduł Younga żelu alkoholu poliwinylowego otrzymanego metodą zamrażania/rozmrażania. Abe, K., Tomobe, Y. & Yano, H. Abe, K., Tomobe, Y. & Yano, H. Wzmocniony wpływ nanowłókien celulozy na zamrażanie przez zamrażanieAbe K., Tomobe Y. i Jano H. Wzmocnienie modułu Younga żeli alkoholu poliwinylowego do zamrażania i rozmrażania z nanowłókien celulozy.J. Polim.zbiornik https://doi.org/10.1007/s10965-020-02210-5 (2020).
Nogi, M. & Yano, H. Przezroczyste nanokompozyty na bazie celulozy wytwarzane przez bakterie oferują potencjalną innowację w branży urządzeń elektronicznych. Nogi, M. & Yano, H. Przezroczyste nanokompozyty na bazie celulozy wytwarzane przez bakterie oferują potencjalną innowację w branży urządzeń elektronicznych.Nogi, M. i Yano, H. Przezroczyste nanokompozyty na bazie celulozy wytwarzanej przez bakterie oferują potencjalne innowacje w przemyśle elektronicznym.Nogi, M. i Yano, H. Przezroczyste nanokompozyty na bazie celulozy bakteryjnej oferują potencjalne innowacje dla przemysłu urządzeń elektronicznych.Zaawansowana alma mater.20, 1849–1852 https://doi.org/10.1002/adma.200702559 (2008).
Nogi, M., Iwamoto, S., Nakagaito, AN & Yano, H. Optycznie przezroczysty papier z nanowłókien. Nogi, M., Iwamoto, S., Nakagaito, AN & Yano, H. Optycznie przezroczysty papier z nanowłókien.Nogi M., Iwamoto S., Nakagaito AN i Yano H. Optycznie przezroczysty papier z nanowłókien.Nogi M., Iwamoto S., Nakagaito AN i Yano H. Optycznie przezroczysty papier z nanowłókien.Zaawansowana alma mater.21, 1595–1598.https://doi.org/10.1002/adma.200803174 (2009).
Tanpichai, S., Biswas, SK, Witayakran, S. & Yano, H. Optycznie przezroczyste twarde nanokompozyty o hierarchicznej strukturze sieci nanowłókien celulozowych przygotowanych metodą emulsji Pickeringa. Tanpichai, S., Biswas, SK, Witayakran, S. & Yano, H. Optycznie przezroczyste twarde nanokompozyty o hierarchicznej strukturze sieci nanowłókien celulozowych przygotowanych metodą emulsji Pickeringa.Tanpichai S, Biswas SK, Withayakran S. i Jano H. Optycznie przezroczyste trwałe nanokompozyty o hierarchicznej strukturze sieciowej nanowłókien celulozowych przygotowane metodą emulsji Pickeringa. Tanpichai, S., Biswas, SK, Witayakran, S. & Yano, H. Tanpichai, S., Biswas, SK, Witayakran, S. & Yano, H. Optycznie przezroczysty, wzmocniony materiał nanokompozytowy przygotowany z sieci nanowłókien celulozowych.Tanpichai S, Biswas SK, Withayakran S. i Jano H. Optycznie przezroczyste trwałe nanokompozyty o hierarchicznej strukturze sieciowej nanowłókien celulozowych przygotowane metodą emulsji Pickeringa.aplikacja części eseju.producent naukowy https://doi.org/10.1016/j.compositesa.2020.105811 (2020).
Fujisawa, S., Ikeuchi, T., Takeuchi, M., Saito, T. & Isogai, A. Doskonały efekt wzmocnienia nanowłókien celulozy utlenionych TEMPO w polistyrenie Matryca: badania optyczne, termiczne i mechaniczne. Fujisawa, S., Ikeuchi, T., Takeuchi, M., Saito, T. & Isogai, A. Doskonały efekt wzmocnienia nanowłókien celulozy utlenionych TEMPO w polistyrenie Matryca: badania optyczne, termiczne i mechaniczne.Fujisawa, S., Ikeuchi, T., Takeuchi, M., Saito, T. i Isogai, A. Lepszy efekt wzmacniający nanowłókien celulozy utlenionych TEMPO w matrycy polistyrenowej: badania optyczne, termiczne i mechaniczne.Fujisawa S, Ikeuchi T, Takeuchi M, Saito T i Isogai A. Doskonałe wzmocnienie nanowłókien celulozy utlenionej TEMPO w matrycy polistyrenowej: badania optyczne, termiczne i mechaniczne.Biomacromolecules 13, 2188–2194.https://doi.org/10.1021/bm300609c (2012).
Fujisawa, S., Togawa, E. i Kuroda, K. Łatwa droga do przezroczystych, mocnych i stabilnych termicznie nanokompozytów nanocelulozowo-polimerowych z wodnej emulsji zbierającej. Fujisawa, S., Togawa, E. i Kuroda, K. Łatwa droga do przezroczystych, mocnych i stabilnych termicznie nanokompozytów nanocelulozowo-polimerowych z wodnej emulsji zbierającej.Fujisawa S., Togawa E. i Kuroda K. Łatwa metoda wytwarzania klarownych, mocnych i termostabilnych nanokompozytów nanocelulozowo-polimerowych z wodnej emulsji Pickeringa.Fujisawa S., Togawa E. i Kuroda K. Prosta metoda wytwarzania klarownych, mocnych i termostabilnych nanokompozytów nanocelulozowo-polimerowych z wodnych emulsji Pickeringa.Biomacromolecules 18, 266–271.https://doi.org/10.1021/acs.biomac.6b01615 (2017).
Zhang, K., Tao, P., Zhang, Y., Liao, X. & Nie, S. Wysoka przewodność cieplna folii hybrydowych CNF / AlN do zarządzania termicznego elastycznych urządzeń do magazynowania energii. Zhang, K., Tao, P., Zhang, Y., Liao, X. & Nie, S. Wysoka przewodność cieplna folii hybrydowych CNF / AlN do zarządzania termicznego elastycznych urządzeń do magazynowania energii.Zhang, K., Tao, P., Zhang, Yu., Liao, X. i Ni, S. Wysoka przewodność cieplna folii hybrydowych CNF/AlN do kontroli temperatury elastycznych urządzeń do magazynowania energii. Zhang, K., Tao, P., Zhang, Y., Liao, X. & Nie, S. Zhang, K., Tao, P., Zhang, Y., Liao, X. & Nie, S.Zhang K., Tao P., Zhang Yu., Liao S. i Ni S. Wysoka przewodność cieplna folii hybrydowych CNF/AlN do kontroli temperatury elastycznych urządzeń do magazynowania energii.węglowodan.polimer.213, 228-235.https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2019.02.087 (2019).
Pandey, A. Farmaceutyczne i biomedyczne zastosowania nanowłókien celulozowych: przegląd.sąsiedztwo.Chemiczny.Wrighta.19, 2043–2055 https://doi.org/10.1007/s10311-021-01182-2 (2021).
Chen, B. i in.Anizotropowy aerożel na bazie biocelulozy o wysokiej wytrzymałości mechanicznej.Zaliczki RSC 6, 96518–96526.https://doi.org/10.1039/c6ra19280g (2016).
El-Sabbagh, A., Steuernagel, L. & Ziegmann, G. Badania ultradźwiękowe kompozytów polimerowych z włókien naturalnych: Wpływ zawartości włókien, wilgotności, naprężeń na prędkość dźwięku i porównanie z kompozytami polimerowymi z włókna szklanego. El-Sabbagh, A., Steuernagel, L. & Ziegmann, G. Badania ultradźwiękowe kompozytów polimerowych z włókien naturalnych: Wpływ zawartości włókien, wilgotności, naprężeń na prędkość dźwięku i porównanie z kompozytami polimerowymi z włókna szklanego.El-Sabbagh, A., Steyernagel, L. i Siegmann, G. Badania ultradźwiękowe kompozytów polimerowych z włókien naturalnych: wpływ zawartości włókien, wilgoci, naprężeń na prędkość dźwięku i porównanie z kompozytami polimerowymi z włókna szklanego.El-Sabbah A, Steyernagel L i Siegmann G. Badania ultradźwiękowe kompozytów polimerowych z włókien naturalnych: wpływ zawartości włókien, wilgoci, naprężeń na prędkość dźwięku i porównanie z kompozytami polimerowymi z włókna szklanego.polimer.byk.70, 371–390.https://doi.org/10.1007/s00289-012-0797-8 (2013).
El-Sabbagh, A., Steuernagel, L. & Ziegmann, G. Charakterystyka lnianych kompozytów polipropylenowych przy użyciu techniki ultradźwiękowej podłużnej fali dźwiękowej. El-Sabbagh, A., Steuernagel, L. & Ziegmann, G. Charakterystyka lnianych kompozytów polipropylenowych przy użyciu techniki ultradźwiękowej podłużnej fali dźwiękowej.El-Sabbah, A., Steuernagel, L. i Siegmann, G. Charakterystyka kompozytów lniano-polipropylenowych metodą ultradźwiękowej podłużnej fali dźwiękowej. El-Sabbagh, A., Steuernagel, L. & Ziegmann, G. El-Sabbagh, A., Steuernagel, L. & Ziegmann, G.El-Sabbagh, A., Steuernagel, L. i Siegmann, G. Charakterystyka kompozytów lniano-polipropylenowych za pomocą ultradźwiękowej sonikacji wzdłużnej.komponować.Część B działa.45, 1164-1172.https://doi.org/10.1016/j.compositesb.2012.06.010 (2013).
Walencja, CAM i in.Ultradźwiękowe wyznaczanie stałych sprężystości kompozytów epoksydowo-włóknistych.fizyka.proces.70, 467–470.https://doi.org/10.1016/j.phpro.2015.08.287 (2015).
Senni, L. i in.Multispektralne badania nieniszczące w bliskiej podczerwieni kompozytów polimerowych.Badania nieniszczące E International 102, 281–286.https://doi.org/10.1016/j.ndteint.2018.12.012 (2019).
Amer, CMM i in.W przewidywaniu trwałości i żywotności biokompozytów, kompozytów wzmocnionych włóknami i kompozytów hybrydowych 367–388 (2019).
Wang, L. i in.Wpływ modyfikacji powierzchni na dyspersję, właściwości reologiczne, kinetykę krystalizacji i zdolność pienienia nanowłókien polipropylenowo-celulozowych.komponować.nauka.technologia.168, 412–419.https://doi.org/10.1016/j.compscitech.2018.10.023 (2018).
Ogawa, T., Ogoe, S., Asoh, TA, Uyama, H. & Teramoto, Y. Znakowanie fluorescencyjne i analiza obrazu wypełniaczy celulozowych w biokompozytach: wpływ dodanego kompatybilizatora i korelacja z właściwościami fizycznymi. Ogawa, T., Ogoe, S., Asoh, TA, Uyama, H. & Teramoto, Y. Znakowanie fluorescencyjne i analiza obrazu wypełniaczy celulozowych w biokompozytach: wpływ dodanego kompatybilizatora i korelacja z właściwościami fizycznymi.Ogawa T., Ogoe S., Asoh TA, Uyama H. ​​i Teramoto Y. Znakowanie fluorescencyjne i analiza obrazu zaróbek celulozowych w biokompozytach: wpływ dodanego kompatybilizatora i korelacja z właściwościami fizycznymi.Ogawa T., Ogoe S., Asoh TA, Uyama H. ​​i Teramoto Y. Znakowanie fluorescencyjne i analiza obrazu substancji pomocniczych celulozy w biokompozytach: efekty dodawania kompatybilizatorów i korelacja z korelacją cech fizycznych.komponować.nauka.technologia.https://doi.org/10.1016/j.compscitech.2020.108277 (2020).
Murayama, K., Kobori, H., Kojima, Y., Aoki, K. i Suzuki, S. Przewidywanie ilości nanowłókien celulozy (CNF) kompozytu CNF / polipropylen za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni. Murayama, K., Kobori, H., Kojima, Y., Aoki, K. i Suzuki, S. Przewidywanie ilości nanowłókien celulozy (CNF) kompozytu CNF / polipropylen za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni.Murayama K., Kobori H., Kojima Y., Aoki K. i Suzuki S. Przewidywanie ilości nanowłókien celulozy (CNF) w kompozycie CNF/polipropylen za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni.Murayama K, Kobori H, Kojima Y, Aoki K i Suzuki S. Przewidywanie zawartości nanowłókien celulozy (CNF) w kompozytach CNF/polipropylen za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni.J. Nauka o drewnie.https://doi.org/10.1186/s10086-022-02012-x (2022).
Dillon, SS i in.Mapa drogowa technologii terahercowych na rok 2017. J. Physics.Dodatek D. fizyka.50, 043001. https://doi.org/10.1088/1361-6463/50/4/043001 (2017).
Nakanishi, A., Hayashi, S., Satozono, H. i Fujita, K. Obrazowanie polaryzacji polimeru ciekłokrystalicznego przy użyciu źródła generowania różnic częstotliwości terahercowych. Nakanishi, A., Hayashi, S., Satozono, H. i Fujita, K. Obrazowanie polaryzacji polimeru ciekłokrystalicznego przy użyciu źródła generowania różnic częstotliwości terahercowych.Nakanishi A., Hayashi S., Satozono H. i Fujita K. Obrazowanie polaryzacji polimeru ciekłokrystalicznego przy użyciu terahercowego źródła generowania różnicy częstotliwości. Nakanishi, A., Hayashi, S., Satozono, H. i Fujita, K. Nakanishi, A., Hayashi, S., Satozono, H. & Fujita, K.Nakanishi A., Hayashi S., Satozono H. i Fujita K. Obrazowanie polaryzacji polimerów ciekłokrystalicznych przy użyciu terahercowego źródła częstotliwości różnicowej.Zastosuj naukę.https://doi.org/10.3390/app112110260 (2021).